| 【文 摘】 |
本文以药品生产企业为背景,论述管理信息系统(MIS)理论及在药品生产的质量管理工作中的规划、分析、设计和实际应用过程,充分地说明以计算机为主的现代化管理手段与医药企业现行国际生产管理规范(GMP)标准相结合的重要现实意义,通过建立质量管理信息系统,使质量管理工作实现了规范化、制度化、程序化,为进一步提高企业的整体素质和管理水平奠定了良好的基础。 |
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